Ma naissance
Je m’appelle Iris.
Mon histoire a commencé bien avant ma naissance. Lors de la première échographie, les médecins ont découvert que j’étais atteinte d’un laparoschisis, une malformation rare de la paroi abdominale.
Je suis née le 14 août 2025, à 35 semaines + 1 jour, par césarienne en urgence. Les médecins avaient constaté des anomalies cardiaques liées à un oligoamnios (un manque important de liquide amniotique) ainsi qu’un retard de croissance intra-utérin (RCIU).
À ma naissance, je mesurais 39 cm et je pesais 1,710 kg.
Je présentais une forme sévère de laparoschisis : mes intestins, mon estomac, une partie de mon côlon ainsi que ma vessie se trouvaient à l’extérieur de mon abdomen.
Les premières opérations
Dès mon premier jour de vie, les chirurgiens ont dû intervenir.
Une première intervention a permis de mettre en place un écarteur d’Alexis, destiné à protéger mes organes et à préparer leur réintégration dans mon abdomen.
À l’âge de 6 jours, j’ai subi une deuxième opération afin de poser une plaque chirurgicale.
Enfin, à 3 mois et demi, cette plaque a pu être retirée, marquant une nouvelle étape dans mon parcours.
Un combat de chaque instant
Mon hospitalisation a été marquée par plusieurs complications importantes.
Les médecins ont dû faire face à une double perforation de mon intestin, ainsi qu’à une perforation de mon estomac, nécessitant des soins constants et une surveillance très étroite.
Je suis restée hospitalisée pendant trois mois au CHU Jeanne de Flandre, dont deux semaines en réanimation et près de deux mois et demi en soins intensifs.
Chaque journée était une nouvelle bataille.
Une petite victoire après l’autre
Après plusieurs semaines sans pouvoir m’alimenter normalement, un grand moment est enfin arrivé.
À 49 jours de vie, j’ai bu mon premier biberon.
Seulement 2 mL…
Puis 6 mL.
Puis 10 mL.
Puis 30 mL.
Puis 60 mL.
Et enfin 80 mL, à l’âge de trois mois.
Pour beaucoup, cela peut sembler anodin.
Pour moi et pour mes parents, c’était une immense victoire.
Chaque millilitre était un pas de plus vers la vie.
🌈 Aujourd’hui
Aujourd’hui, je vais bientôt souffler ma première bougie.
Mon parcours a laissé quelques traces.
Ma prématurité est à l’origine d’une surdité moyenne, qui nécessite le port d’appareils auditifs, ainsi que d’un syndrome d’arthrogrypose, qui m’accompagne au quotidien.
Mais ces difficultés ne définissent pas qui je suis.
Je suis une petite fille pleine de vie, curieuse et toujours prête à offrir un sourire.
Mes proches disent souvent que je suis un véritable arc-en-ciel fleuri, parce que même après les plus gros orages, je continue d’illuminer leur quotidien.
Mon histoire est celle d’une petite combattante qui avance, un pas après l’autre, entourée d’amour, de courage et d’espoir.
« Je suis née avec de grands défis à relever, mais chaque sourire est ma façon de montrer que l’espoir est toujours plus fort que les épreuves. »
— Iris 💜